Mise à jour : L’AMC a publié ses procédures mises à jour pour les examens en vue du remboursement, qui entreront en vigueur pour les demandes soumises en août 2026 et les réunions des comités d’experts en janvier 2027.
Le 29 janvier 2026, l’Agence des médicaments du Canada (l’« AMC ») a publié des Améliorations au processus d’examen en vue du remboursement d’un médicament, qui comportent une section concernant la consultation sur ces modifications proposées. Voici quelques-unes de ces modifications :
- un nouveau processus d’examen simplifié, y compris un nouveau calendrier de projet afin d’assurer la publication d’une recommandation finale dans les 180 jours suivant le début de l’examen.
- de nouvelles procédures de reconsidération visant à simplifier ce type de demandes. Les changements importants qui sont proposés consistent à traiter les demandes de reconsidérations comme de nouveaux projets; à normaliser les délais; à préciser que les nouvelles analyses/études seront traitées au moyen d’une nouvelle demande d’examen et non d’une reconsidération; à offrir aux groupes de patients et de cliniciens une nouvelle occasion de donner leur avis; et à publier un nouveau rapport de reconsidération.
- la transformation des procédures de nouvelle demande d’examen en vue de clarifier quand une nouvelle demande d’examen peut être simplifiée ainsi que les délais d’examen applicables : processus habituel (180 jours), simplifié (150 jours) et de reconsidération (120 jours).
- de nouveaux critères d’admissibilité pour l’évaluation des procédures de tests, visant à fournir des indications claires sur les cas dans lesquels une évaluation des procédures de tests sera effectuée selon des critères actualisés de la portée et de la pertinence. Il convient de noter que la portée sera étendue afin d’inclure les tests complémentaires (parallèlement aux tests de diagnostic compagnon). En outre, les exigences en matière d’évaluation des procédures de tests seront concentrées sur les tests qui ont une incidence inédite sur les systèmes de santé, ce qui réduira les exigences relatives aux tests de diagnostic compagnon, qui font partie des soins courants.
Les commentaires peuvent être transmis jusqu’au 26 février 2026.
Le document comprend également deux séries de résumés des révisions et clarifications procédurales que l’AMC considère comme étant de nature opérationnelle ou administrative; la première série est entrée en vigueur le 29 janvier 2026 et la seconde sera mise en œuvre lors des réunions du comité de décembre 2026.
Si vous avez des questions, n’hésitez pas à communiquer avec un membre du groupe Sciences De La Vie - Réglementation et conformité ou du groupe Litige pharmaceutique.
Ce qui précède se veut une mise à jour régulière du droit réglementaire de la propriété intellectuelle et des sciences de la vie au Canada. Le contenu est informatif seulement et ne constitue pas un avis juridique ou professionnel. Pour obtenir de tels conseils, veuillez communiquer directement avec nos bureaux.
Publications et articles
-
Le Groupe de travail sur le secteur des produits pharmaceutiques et des sciences de la vie présente son rapport final à la ministre de la Santé et à la ministre de l’Industrie
Le 24 juillet 2026, le Groupe de travail sur le secteur des produits pharmaceutiques et des sciences de la vie (le « Groupe de travail ») a publié son rapport final à l’intention de la ministre de la ...Lire la suite -
Agence des médicaments du Canada : document d’orientation sur le recours à des méthodes intégrant l’IA et résumé des initiatives relatives à la médecine de précision
En juillet 2026, l’Agence des médicaments du Canada (l’« AMC ») a publié L’utilisation des méthodes d’intelligence artificielle pour générer les preuves du contexte réel présentées à l’Agence des médi...Lire la suite -
Le CEPMB poursuit ses consultations sur son projet de directives relatives à la pratique
Comme nous en avons précédemment fait état, le CEPMB a lancé une consultation sur un projet de directives relatives à la pratique portant sur des questions procédurales associées à ces audiences.Lire la suite
